本文目录一览：

• 1、为什么没刑法疫苗造假
• 2、诊所暗地提供什么疫苗被查?
• 3、药监局对长生立案具体情况怎么样了?
• 4、科兴中维出了什么事(涉嫌生产不合格疫苗)
• 5、狂犬疫苗生产记录造假连着什么“猫腻”?
• 6、新冠mRNA疫苗正式获得国家药品监督管理局临床试验批件

为什么没刑法疫苗造假

药品生产商生产或者销售造假疫苗，属于我国刑法规定的生产销售假药罪。如果犯罪嫌疑人进行疫苗造假，达到足以危害人体健康的程度的，就构成本罪，应当判处三年以下有期徒刑或者拘役。

举证责任倒置只不过是让你来证明你自己没有过错，让疫苗厂家来证明自己没有过错。 无过错责任就厉害了，就是受害人不用证明疫苗厂家有过错，疫苗厂家也不用证明自己没有过错。 这事一旦出现，不管你有没有过错，都是疫苗厂家的责任。

疫苗造假已经构成生产、销售伪劣产品和非法经营的犯罪行为，需要承担刑事法律追究的责任。

因瞒报造成严重后果的，涉嫌以危险方法危害公共安全罪、过失以危险方法危害公共安全罪。

诊所暗地提供什么疫苗被查?

1、每个地区都有九价疫苗，数量都是有所限制的，所以大部分人宁愿花高价，也要去打九价疫苗。因为这4个人是在香港的各个诊所机构以及一些工作人员手里低价购买的，并没有按照正规的渠道进行海关检查。

2、不属于。中新网客户端7月18日电综合消息，日前，国家药品监督管理局在飞行检查中发现长春长生公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假，责令其停止生产狂犬疫苗，该事件引起广泛关注。

3、根据国家卫健委的规划推算，全国接种的完成时间大约为今年年底或明年年初。据国家卫健委消息，截至4月3日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗 13667万剂次。

4、狂犬疫苗属于生物制品，国家规定统一由各级疾病预防控制中心经营，一般医院诊所均不允许经营，必须在疾控中心（原来的卫生防疫站）才能注射。

5、月8日，云南一女孩因被狗抓破皮肤，在昆明一诊所就诊时，被诊所的护士注射了一瓶过期了近8个月的长春长生生物科技股份有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗。据悉，涉事诊所已经被昆明市五华区卫生和计划生育局查封。

6、经化验，所用疫苗为假药。该市共发现非法渠道进购药品的乡镇卫生院13家，村卫生所(个体诊所)20家，查获“问题”狂犬病疫苗1000多人份，抓捕8人。

药监局对长生立案具体情况怎么样了?

1、企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。上述行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。

2、这位负责人说，国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，同时会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。国家药监局将组织对所有疫苗生产企业进行飞行检查，对违反法律法规规定的行为要严肃查处。

3、国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。相关部门调查发现，自2010年以来，长春长生销售人员已涉及多起向地方医院、疾病防疫部门负责人行贿的案件。

4、此外，根据国家药监局通报，涉事企业已被责令停止生产，长生生物披露，目前冻干人用狂犬病疫苗、百白破联合疫苗均已停产。

5、国家药监局负责人今天通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。

6、国家药监局会同吉林省局对长春长生公司进行飞行检查；7月15日，国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查。7月15日，国家药监局发布了《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》。

科兴中维出了什么事(涉嫌生产不合格疫苗)

1、最近很多人都在关注北京科兴中维这家疫苗生产企业。不久前，一位四川女士接种了科兴中维的新冠疫苗之后，出现了不良反应，引发社会广泛关注。据悉，这位女士于2021年4月22日在四川省广汉市接种了科兴中维的疫苗。

2、此外，科兴生物（SVA.US）旗下科兴中维今年5月便传出了大规模裁员的消息。彼时，记者从知情人士处获悉，科兴中维对新冠疫苗生产线人员大幅裁减，3个新冠疫苗原液车间只有新冠疫苗原液三期还在运转，原液一期和二期均已关停。

3、首先有充分证据证明自己身体受损是由于注射科兴疫苗所致。其次拿着证据找科兴公司要求理赔，要说明理赔理由、理赔数量。最后到住所管辖地政府申请赔偿。

4、根据这个疫苗盒子上面的条形码，记者找到了这两款疫苗的出处，分别来自北京科兴中维生物技术有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司。 而这两家公司都表示说，疫苗并没有上市，也不可能在朋友圈售卖。

5、疫苗出现安全问题 近日，有关媒体报道称，科兴疫苗在一些国家接种后，出现了一些安全问题。这些问题包括疫苗接种后出现的血栓等症状，这些症状可能会对接种者的健康造成影响。

6、附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。

狂犬疫苗生产记录造假连着什么“猫腻”?

1、虽然造假的是生产记录，而非疫苗的成分，它依旧可以引发致命后果。比如生产记录涉及的范围，包括批号、日期、生产过程的控制记录等。像生产日期，一旦造假导致疫苗过期，在狂犬病发作死亡率高达100%的前提下，后果不敢想象。

2、第一，徒增疼痛徒耗钱财。打疫苗的至少5针一个疗程，费用至少数百。花钱也就算了，连续几针还比较痛，期间还得忌酒、浓茶等刺激性食物及进行剧烈劳动，可以说耗时耗力耗 第二，害人性命。

3、据报道，国家药监局在开展飞行检查时，发现疫苗生产商长生生物科技股份有限公司的冻干人用狂犬疫苗生产存在记录造假等严重违法违规行为。目前，药监局已收回该企业《药品GMP证书》，责令停止狂犬疫苗的生产。

4、此次的疫苗事件简单说来是7月15日长春长生因为狂犬疫苗记录造假而遭到食药监局的通报。紧接着7月18日，长春长生又公告公众：食药监局对其下达的处罚决定书，决定书中提及其批次为201605014－01的百白破疫苗检验结果不合格。

5、目前正在对长春长生公司生产不合格百白破疫苗涉嫌违法违规案件进行深入调查。将依法依规对违法违规行为和人员从严惩处，同时对负有监管责任的地方政府和主管部门失职、失责、失察、不作为严肃追究责任。查处结果及时向社会公布。

新冠mRNA疫苗正式获得国家药品监督管理局临床试验批件

月19日，国药集团中国生物复诺健生物科技有限公司针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。

月13日，复星医药发布公告，控股子公司复星医药产业提交的mRNA新冠疫苗BNT162b2临床试验申请获批。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该疫苗的Ⅱ期临床试验。

金磊风电(300443)：公司参股陈达创投，间接参股康希诺生物，康希诺生物入选解放军后勤部疫苗名单。 2沃森生物(300142)：公司与ABOBio合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗获得国家医药品监管总局药物临床试验批文。