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不久前，墨西哥播前青年志愿者的死亡造成了巨大的伤害。青年志愿者死亡的消息传出后，阿斯利康的股价21日下跌超过1%。不久前，根据最新的动态报道，在墨西哥新冠肺炎预播种的青年志愿者的死因是自杀。那么原因是什么呢？跟我一起看看吧~

新冠肺炎预栽树苗的青年志愿者死因是自杀。

墨西哥新闻媒体“G1”10称，在新冠肺炎冠状病毒(Coronavac)的临床医学试验被停止后，墨西哥卫生部和一个国际独立研究协会提出修复疫苗前试验，该试验由北京科兴中威生物技术有限公司与墨西哥布坦的研究办公室合作开发。

《G1》称，墨西哥中国卫生监督局(ANVISA)9日要求紧急停止科兴疫苗的临床医学试验，原因是出现了“严重的不良反应”。说白了，副作用就是一个报名测试的年轻志愿者惨死。根据警方的新通报，死者是一名30岁的佛罗伦萨男性居民，死因经法医鉴定为自杀。

当地时间10日，安维萨召开新闻发布会，称暂停苗前检测的决定是“专业的”。因为政府部门互联网被攻击，我没有马上收到布坦研究室推送的数据信息。9号收到的数据不详细，我们不得不做出停止测试的决定。

Butan Research Office辩称，所有数据和信息都已经发送给了Anvisa。该院优势分院煤层气再次关注，死亡恶性事件与前苗本身无关，暂停测试会导致不必要的痛苦和不安。然而，根据道德和保密标准，不可能透露青年志愿者的大量关键点。

《圣保罗页报》称，墨西哥卫生部下属的中国科学研究与伦理委员会10日表示，该组织分析了青年志愿者死亡的基本数据信息，称“死因与前苗无关”，并提出不暂停墨西哥对前苗的检测。某国际独立研究协会将关于科兴预苗的数据信息推送给Anvisa，提出墨西哥修复预苗试验。安维萨表示，已经对此事进行了分析和评估，但尚未就疫苗研究的进展做出新的决定。

墨西哥新闻媒体“Terra”称，阿根廷总统博尔索纳罗10日在社交网络平台“庆祝”上被叫停，称这是自己的又一次胜利。同一天，博尔索纳罗还表示，墨西哥必须停止成为中国的“娘娘腔”，并“敞开胸膛”应对新冠肺炎疫情。墨西哥免疫学会负责人科弗里(Koffrey)表示，关于疫苗前的意识形态争论总是导致虚假报道。

在墨西哥预播种苗的年轻志愿者死亡

据墨西哥《环球报》报道，墨西哥中国卫生监督局(ANVISA)19日证实，上周四(15日)，一名报名参加新冠肺炎疫苗接种前临床研究的某国青年志愿者因新冠肺炎氏病死亡。这种预幼苗是由剑桥大学和英国阿斯利康公司联合开发的。

该报告介绍了一份法律认可的报告，该年轻志愿者没有接种疫苗，只是接种了具有安慰剂效应的疫苗。但出于安全考虑，墨西哥的中国卫生监督局不同意确认此事。美联社援引知情人士的话称，如果年轻志愿者接种疫苗后死亡，实验将会中断。如果他们没有停止，这将意味着年轻的志愿者是脑膜炎疫苗接种控制实验的成员。

青年志愿者死亡的消息传出后，阿斯利康股价21日下跌超过1%。

《环球报》报道称，遇难的年轻志愿者年仅27岁，是里斯本一家医院门诊部的医生。他从2020年3月开始抗击疫情。2020年7月底，他接种了一种由剑桥大学和阿斯利康联合开发的药物。9月，他在新冠肺炎感到不舒服。后来，他病重，于10月15日死于新冠肺炎氏病。他的去世让他的家人感到惊讶，因为他的身体和精神健康状况此前一直稳步上升。

墨西哥中国卫生监督局表示，他们在19日收到了这名年轻志愿者的死亡通知，但监督临床研究的国际评估和安全委员会提出，将再次进行这项实验。在这个阶段，还不清楚这个年轻的志愿者在实验中是否接种了疫苗或有安慰剂效应。墨西哥中国卫生监督局表示，由于诊疗的隐私保护，他们不方便发布其他信息。

美国有线电视新闻网(CNN)报道称，剑桥大学还在一份声明中表示，“所有严重的医疗事故纠纷都将被单独检查，无论年轻志愿者是在对照实验还是在育苗前小组。经过对这份病历的仔细评估，墨西哥并不担心临床研究的安全系数。因此，除了墨西哥控制组织，独立验证联合会也提议再次进行实验。”

协助“和谐”中后期临床研究的佛罗伦萨大学联邦政府表示，“一切都在按计划进行，没有年轻志愿者有任何与接种疫苗前相关的严重疾病记录。”该大学的一名发言人表示，计划招募1万名青年志愿者。到目前为止，已经在墨西哥的六个主要城市招募了8000名青年志愿者，并且已经为他注射了第一剂预防针，其中许多人还接种了第二剂疫苗。

制药商阿斯利康的发言人对绝对年轻志愿者的死亡发表了评论，但表示没有有效的理由停止临床研究。“大家严格执行诊疗保密和临床研究的要求。可以肯定的是，所有人都遵循了所有的核查程序。”

一名知情人告诉美联社记者，如果这名年轻志愿者在新冠肺炎接种疫苗后死亡，那么临床研究可能会中断，这意味着这名年轻志愿者是接种脑膜炎疫苗控制实验的一员。

《环球报》报道称，一份法律认可的报告显示，这名年轻志愿者没有接种疫苗，但在安慰剂效应组接种了疫苗。然而，出于安全考虑，承担该实验的管理中心及其墨西哥卫生监督局没有透露这名年轻志愿者是否接种了安慰剂效应的疫苗。

佛罗伦萨莱斯大学的临床流行病学家戈米斯·福塔莱萨(Gomis Fortaleza)也表示，“实验没有停止，这表明年轻的志愿者可能接种了安慰剂效应的疫苗”。

早在2020年9月8日，阿斯利康就曾因一名接种者的“强烈不良反应”而停止了全球第三期临床研究。这位年轻志愿者的不良反应是“穿透性脊髓炎”，可由病毒感染引起。严重时会引起脊神经炎症，部分跟随身体的触觉神经、神经系统及其独立的中枢神经系统无法控制。

然而，在这里仅仅7天之后，阿斯利康就在除英国以外的其他地区重新开始了疫苗前临床研究。当月20日，美联社援引多名知情人士的话称，希望英国在接受外国食品和药物管理局(FDA)检查后，最早于本周重启实验。

阿斯利康前疫苗采用副流感病毒载体资产重组路线。进入三期临床试验的美国辉瑞公司和Moderna公司都选择了rna(脱氧核糖核酸)前疫苗路线，但这种前疫苗之前是不允许销售的。

此前，中国科技部社会经济发展规划司副司长田在新闻发布会上详细介绍，中国疫苗研发整体处于领先水平。“大家的关键技术都是已经进入临床试验的预疫苗。总的来说，13种前疫苗已经进入临床研究。其中，四种预疫苗、两项关键技术活疫苗和副流感病毒载体预疫苗进入三期临床试验，整体顺利开展。到目前为止，大约有6万名参与者接种了疫苗，没有严重副作用的报告。基本显示信息具有极佳的安全系数。”

根据罗伯特·圣路易斯大学的数据，目前，墨西哥的死亡率在新冠肺炎位居世界第二，仅次于英国，至少有11.5万人死亡。

此前报道:

墨西哥暂停中国疫苗试验，中国外交部发表声明

11月10日，中国外交部发言人王文斌主持例行记者会。有记者提问，墨西哥环境卫生控制组织表示在出现“严重不良反应”后，一次命令停止中国疫苗的试验。中方对此事有何评论？

王文斌表示，大家都注意到北京科兴生物有限公司已经对有关报道做出了回复。根据科兴企业在墨西哥的合作伙伴布坦坦实验室的判断，相关恶性事件与前苗无关，科兴企业将再次与巴基斯坦保持沟通。

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