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Redcevir是一种具有特异性抗病毒治疗的药物。川普被诊断出患有新冠肺炎病毒后，就使用了这种方法。近日，有新闻媒体报道称，Redcevir成为英国首个被批准为新冠肺炎药物并可用于住院治疗的新冠肺炎患者。然而，世界卫生组织报告称，Remdesivir对降低新冠肺炎的死亡率没有实际效果，但其治疗新冠肺炎的效果有待证实。接下来大家可以和我一起详细了解一下~

Redsevelt成为第一个在英国获得批准的新冠肺炎药物

据美联社报道，当地时间周四(22日)，英国食品药品监督管理局(FDA)为英国科学公司Gilead的Remdesivir开了绿灯，允许该药物用于新冠肺炎的住院患者。Remdesivir也成为英国第一个被批准用于新冠肺炎患者的药物。

这种基于静脉输注的抗病毒药物是川普总统需要用来诊断新冠肺炎的药物之一。

在特朗普与民主党美国总统候选人拜登举行最后一场辩论的几个小时前，FDA宣布了这一决定。

世卫组织此前公布了雷地昔韦和羟氯喹等药物的临床研究结果，称这种药物在降低新冠肺炎死亡率方面“毫无进展”。

最后，科研数据显示，通过比较整体患病率、接受麻醉机治疗时间和住院时间，本次实验使用的所有药物“对新冠肺炎病的治疗没有任何进展，或者根本没有实际效果”。

根据报道的数据，2743名应用雷地昔韦的危重患者中有301人死亡，而2708名危重患者中有303人死亡。两组患病率比为0.95，28天试验期患病率曲线高宽比重叠，基本无显著差异。其他药物结果相同，患病率无显著差异。

在这一信息的刺激下，吉利德的股价在数小时后飙升了4%以上。

然而，特别值得注意的是，仅在一周前，世界卫生组织发表声明称，含有Remdesivir等的药物对改善新冠肺炎住院患者的死亡率无害。

据央视消息，当地时间10月15日，世界卫生组织公布了中后期“团结实验”结果。雷地昔韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦及其干扰素治疗对改善门诊患者的28天死亡率或目前在新冠肺炎的住院史基本无害。

科研涉及中国30多个国家，包括该药及治疗对住院患者总体死亡率的危害、吸入机械设备的开启、住院时间等。然而，需要不同的实验来验证这种药物的其他主要用途，例如它是否可以治疗社区中的患者或预防新冠肺炎。

世界卫生组织总干事泰德斯·阿德汉姆·盖布雷耶苏斯(Tedros Adhanom Ghebreyesus)接着表示，中晚期的“统一实验”结果显示，雷地昔韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦及其干扰素治疗在避免新冠肺炎患者死亡或减少住院时间方面基本没有实际效果，“统一实验”将评估其他治疗方法，包括单克隆抗体和新的抗病毒药物。在现阶段，阿昔洛韦仍然是新冠肺炎危重病人唯一合理的药物。

雷地昔韦被世卫组织列入药物资格预审详情

智通财经APP了解到，现阶段，世卫组织已经将GILD旗下的Remdesivir上市。美团，在药品预审的细节上。

根据世卫组织公布的文件，Remdesivir已经对粉末状制剂进行了资格预审，一次注射的水溶液的抗压强度为100mg。

上周，Gilead Science与欧盟委员会签署了一项合作采购协议，该协议致力于使欧盟委员会能够快速、公平地获得Remdesivir药物。

按照吉利德的水平，到今年年底，企业有望拿出足够的200万元以上的公共卫生服务恶性事件患者的雷地昔韦消费，是此前100万总体目标的两倍。

川普一用就完了？Remdesivir被证实对新冠肺炎无效。

据英国新闻媒体报道，根据一项未经同行业审核的科学研究，抗病毒药物Remdesivir对新冠肺炎住院患者的治疗基本没有实际作用。这项由世界卫生组织协调的科学研究于10月15日公布，这再次引起了人们对为数不多的有希望治疗新冠肺炎的方法之一的怀疑。

这项历时6个月，由雷地昔韦、羟氯喹、洛匹那韦、干扰素栓组成的科学研究，被认为是“世界上最大的新冠肺炎疗法随机对照试验”，结果证明没有预期。

科研人员对来自30个国家405家医院的11000多名成年人进行了科学研究，得出了这一结果。科研写道:“患病率、启动呼吸机时间、住院时间这些关键结果，所有科研药物都没有明显降低。”

在之前的抗疟药羟氯喹治疗方案被证明无效后，Remdesivir似乎是少数几种可以合理抵抗新冠肺炎病的治疗方法之一。就在世界卫生组织公布结果的一周前，发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究发现，Remdesivir缩短了新冠肺炎因流感住院的成年人的康复时间。

值得一提的是，川普感染新冠肺炎病毒后，作为治疗的一部分，他在沃尔特·李国防医疗中心呆了一段时间。治疗期间，他服用了Remdesivir。

此外，在治疗期间，Trump还接受了regene Ron pharma ceutical(regene Ron)的实验性抗原疗法，但这种疗法尚未获得英国美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急应用授权。就在川普住院几天后，英国制药公司礼来制药(Eli LillyampCo)宣布，由于存在潜在的安全风险，其关于新冠肺炎抗原治疗的临床研究已经暂停。

此前，曾被川普吹捧为“灵丹妙药”的羟氯喹后来被证明对治疗新冠肺炎无效。在此前的白宫肺炎简报会上，川普曾称赞羟氯喹，称该药用于治疗和预防新冠肺炎是合理的。特朗普还宣布，他吹嘘这种药物是“游戏规则改变者”。今年5月，在两名白宫雇员新冠肺炎病毒检测呈阳性后，川普甚至开始服用羟氯喹。接着，英国牛津大学的科研人员得出结论，羟氯喹并不具有避免新冠肺炎患者死亡的所有作用。

奥地利刚刚开始Remdesivir的临床研究。

据《奥地利新先驱报》报道，据匈牙利新闻媒体消息，奥地利里希特制药公司正在加快在奥地利生产已被证明对新冠肺炎极其合理的药物，如在治疗危重病人方面取得显著效果的Remdesivir合理化学药品的产品。该药10月11日刚刚开始临床研究。

不久前，这家奥地利中国药厂已经向全国各地的药品和食用材料环境卫生(OGYI)实验室提交了批准量产的申请。奥吉经理强调，该药现阶段仍在临床试验范围内，仅在已明确申请批准的医院门诊使用。

用于治疗新冠肺炎(新冠肺炎)的含有合理化学物质的Remdesivir的药物，已经被欧盟委员会批准投入资金进行商品流通。经理奥吉说，在奥地利，这类药物在整个审核过程中享有优先权。

Remdesivir是英国Gilead Sciences公司研发的药物，最初用于治疗埃博拉病毒。据了解，不久前，对新冠肺炎印象深刻的特朗普总统特朗普(Trump)应用了Remdesivir，在专家看来“感觉良好”。

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