本文目录一览：

• 1、渐冻症怎么治疗?
• 2、什么是渐冻症?
• 3、渐冻症是什么原因导致
• 4、什么是渐冻症
• 5、渐冻症有哪些症状
• 6、为什么会得渐冻症

渐冻症怎么治疗?

1、渐冻症最常见的是对症治疗，也可以进行药物治疗。对症治疗，适当运动。比如，要注意呼吸道和消化道的功能。如果唾液多，可以给一些抗组胺药；如果痰多，可以给雾化吸入和一些祛痰药；如果感到抑郁，需要抗抑郁治疗。

2、渐冻症的治疗包括支持疗法和药物治疗。支持疗法：进行对症治疗，适当的锻炼。

3、渐冻症目前没有特效药，无法治愈，但可以通过治疗延缓生命，提高生活质量。

什么是渐冻症?

1、肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。

2、它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

3、“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪。以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。

4、简单点说，就是支配运动的神经元不行了，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。早期的渐冻症比较容易和帕金森、颈椎病、重症肌无力等病症混淆，一旦出现渐冻症开始期的症状，要及时到医院进行检查确诊。

渐冻症是什么原因导致

1、我认为渐冻症可能与遗传、毒物刺激、代谢性疾病和感染、自身免疫系统缺陷等多种因素有关。 致病基因最常见的是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。

2、免疫因素 有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤嵴髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性尽管“渐冻人”患者心目血清曾检出多种抗体。

3、问题八：渐冻人是怎么引起的 医界对致病原因并不十分了解，百分之五的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有一部分是环境因素，如重金属中毒、铅中毒，不过百分之九十的病例都是原发性，也就是不明原因。

4、渐冻症因截止到2020年10月至今不明。20％的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。

5、部分患者是因为免疫系统出现了问题，也就是说是因为免疫因素而引起的渐冻症。在临床上，部分的患者免疫能力会出现很大的问题，在患者的体内会出现免疫复合物，或者是出现免疫球蛋白，并且这两者的数量会出现很大的异常。

6、目前渐冻症病因尚不明确。发病机制有如下方面，家族性发病、遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等。渐冻症又称肌萎缩侧索硬化属运动神经元疾病。

什么是渐冻症

1、肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。

2、渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。

3、LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

4、渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。

5、简单点说，就是支配运动的神经元不行了，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。早期的渐冻症比较容易和帕金森、颈椎病、重症肌无力等病症混淆，一旦出现渐冻症开始期的症状，要及时到医院进行检查确诊。

6、渐冻症病实际上是一个慢性运动神经元性疾病，发病非常缓慢，很隐匿，早期没有什么明显的症状。

渐冻症有哪些症状

1、肢体无力：渐冻症通常会使支配人体运动的神经细胞变性、坏死，造成进行性肌肉萎缩，如四肢躯干、腹膜部位等肌肉失去支撑，引起肢体无力等早期症状，出现走路时无故摔倒等现象。

2、运动神经元，也称为渐冻症主要症状表现是肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高等 运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。

3、你好，一般症状是肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。

4、大家都知道霍金就是渐冻症患者。它的特点主要是：渐进性肌肉无力和萎缩。大多数发病于40岁到80岁之间。渐冻人症的初期，患者往往只有一些异样的感觉和表现，没有明显的症状，很容易被忽视。

5、临床上常见的症状主要表现为患者的四肢远端的肌肉萎缩、无力、肌张力高、行动困难、进食的呛咳以及呼吸和吞咽上的困难。严重的渐冻人患者会出现呼吸衰竭、动作不协调、双下肢痉挛性的瘫痪。

6、渐冻症症状主要依据其临床分型而定。其可以分为四种类型：进行性脊髓性肌萎缩：其早期症状主要为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。

为什么会得渐冻症

1、问题二：什么人会得渐冻症 运动神经元病，由基因缺陷、环境因素、自身免疫异常、细胞内酶异常或代谢系统障碍或微量元素缺乏、中毒、外伤导致。多发于中年男性。

2、渐冻症因截止到2020年10月至今不明。20％的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。

3、遗传 如果家人中有得这种病的，那么后代患有此病的几率也会比较高。主要是因为显性基因具有比较强的遗传性，所以就会有一定的几率患上这种病。

4、部分患者是因为免疫系统出现了问题，也就是说是因为免疫因素而引起的渐冻症。在临床上，部分的患者免疫能力会出现很大的问题，在患者的体内会出现免疫复合物，或者是出现免疫球蛋白，并且这两者的数量会出现很大的异常。

5、渐冻人症也叫肌萎缩侧索硬化，病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。