- 瑞德西韦中国两项临床试验终止(瑞德西韦中国两项临床试验终止了吗)
- 本文目录一览: 1、瑞德西韦首次试验失败? 2、科技生活丨柳叶刀发表我国完成的瑞德西韦全球首项最高证据等级临床研究... 3、世卫宣布瑞德西韦治疗效果甚微,这是怎么回事? 瑞德西韦首次试验失败? 1、月24日消息,英国金融时报报道...
- 阿斯利康涨1.5% 重磅肺癌药物试验公布积极结果
- 来源:格隆汇 阿斯利康(AZN.US)涨1.5%,报65.24美元。阿斯利康公布的试验数据显示,Tagrisso减缓了晚期肺癌患者的疾病进展,这是该重磅药物的又一胜利。该试验将Tagrisso作为一种维持疗法,用于治疗患有特定基因突变的非小...
- 亚盛医药-B获FDA批准开展奥雷巴替尼全球注册3期试验
- 亚盛医药-B(06855)发布公告,其已获美国食品及药物管理局(FDA)的许可,允许开展奥雷巴替尼(HQP1351)针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)(伴有及并无伴有T315I突变)患者的注册3期试验。 基...
2024-02-14 09:33试验- 强生潜在“best-in-class”疗法获FDA突破性疗法认定
- 2月10日,强生(JNJ.US)宣布,美国FDA已授予在研抗体疗法nipocalimab突破性疗法认定,用于治疗有高风险出现严重新生儿溶血病(HDFN)的孕妇。如果获得批准,nipocalimab将成为首款治疗这一患者群体的获批疗法。...
2024-02-11 15:50抗体疗法试验治疗nipocalimab- 绿竹生物-B(02480.HK):完成于中国的LZ901 III期临床试验受试者入组
- 来源:格隆汇 格隆汇1月18日丨绿竹生物-B(02480.HK)公告,集团核心产品LZ901已在中国完成III期临床试验受试者入组,且超过98%的受试者已接受两剂的LZ901注射液或安慰剂注射液(视情况而定)。该III期临床试验目前已经进入...
- 航宇微(300053.SZ):玉龙YL810A芯片成为了K间站系统中的首个人工智能硬件试验平台采用的AI芯片
- 来源:格隆汇 格隆汇1月18日丨航宇微(300053.SZ)在投资者关系活动上表示,2023年5月10日,长征七号遥七运载H箭搭载天舟六号货运飞船在我国文昌航天发射场发射升空,其中,天舟六号货运飞船中有一份货物是智能试验单元,该单元采用了公...